來源：21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道2020年07月28日 14:07
7月28日，21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者從遠(yuǎn)大醫(yī)藥獲悉，近日其與一家主要從事神經(jīng)介入領(lǐng)域醫(yī)療器械研究與開發(fā)的公司（下稱目標(biāo)公司）訂立股權(quán)認(rèn)購(gòu)協(xié)議，待滿足協(xié)議中相應(yīng)的先決條件后，遠(yuǎn)大醫(yī)藥將分階段認(rèn)購(gòu)目標(biāo)公司股份，直至最終獲得目標(biāo)公司100%的股權(quán)。
在一位醫(yī)藥行業(yè)分析人士看來，并購(gòu)的交易結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)很關(guān)鍵。通過制定先決條件、里程碑模式收購(gòu)，是醫(yī)藥行業(yè)收購(gòu)較為成熟的模式，這樣有助于企業(yè)鎖定優(yōu)質(zhì)標(biāo)的的同時(shí)降低投資風(fēng)險(xiǎn)。
據(jù)了解，近年來，遠(yuǎn)大醫(yī)藥持續(xù)加碼“精準(zhǔn)介入治療領(lǐng)域”的布局和投入，上述目標(biāo)公司現(xiàn)有業(yè)務(wù)及相關(guān)技術(shù)主要用于治療腦卒中。
遠(yuǎn)大醫(yī)藥表示，這次交易的順利實(shí)施，將使得公司收獲五個(gè)神經(jīng)介入領(lǐng)域的高端醫(yī)療器械，進(jìn)一步擴(kuò)充公司在精準(zhǔn)介入治療領(lǐng)域的產(chǎn)品管線。全球范圍內(nèi)布局創(chuàng)新性治療技術(shù)及產(chǎn)品成為遠(yuǎn)大醫(yī)藥近年來的戰(zhàn)略，其中精準(zhǔn)介入治療領(lǐng)域是公司的兩大發(fā)力點(diǎn)之一。遠(yuǎn)大醫(yī)藥此次瞄準(zhǔn)的賽道選在了腦卒中。
腦卒中是一種急性腦血管疾病，包括出血性腦卒中（腦出血）和缺血性腦卒中（腦梗死）。
根據(jù)2019年柳葉刀發(fā)布的《Mortality, morbidity, and risk factors in China and its provinces, 1990–2017》及于2017年發(fā)布的全球疾病負(fù)擔(dān)（GBD），以及《中國(guó)腦卒中防治報(bào)告2018》數(shù)據(jù)顯示，于2017年中國(guó)新發(fā)腦卒中患者總數(shù)達(dá)425萬，死亡人數(shù)196萬。目前中國(guó) 40歲至74歲居民首次腦卒中發(fā)病率平均每年增長(zhǎng)約 8.3%。腦卒中已成為中國(guó)成年人致死、致殘的首要原因。
海軍軍醫(yī)大學(xué)附屬長(zhǎng)海醫(yī)院神經(jīng)外科主任劉建民教授指出，盡管2015年以來卒中的急救措施有了巨大的進(jìn)步，使整個(gè)治療療效提高了30%。但是現(xiàn)在依然面臨有40%-50%的病人會(huì)死亡或者殘疾。
其中，急性缺血性腦卒中是中國(guó)腦卒中患者最常見的類型，占總數(shù)約69.6%-70.8%，其治療方法有靜脈藥物溶栓、機(jī)械取栓等。藥物溶栓時(shí)間窗僅為發(fā)病后6小時(shí)內(nèi)，多數(shù)患者發(fā)病送入醫(yī)院已超過黃金治療期。而且引起顱內(nèi)大血管閉塞的血栓通常較為堅(jiān)硬，單純藥物溶栓無法取得滿意療效。
近年來，支架取栓成為急性缺血性腦卒中的臨床治療新路徑，其將治療時(shí)間窗擴(kuò)展到24小時(shí),平均再通率為80%～90%?；颊甙l(fā)病后應(yīng)盡快送往能夠開展這項(xiàng)新技術(shù)的醫(yī)院，每提前30分鐘，就可使嚴(yán)重殘疾及死亡率降低10%。
據(jù)了解，基于其臨床優(yōu)勢(shì)，支架取栓已被列入美國(guó)《2018年急性缺血性腦卒中早期處理指南》以及《中國(guó)急性缺血性腦卒中診治指南2018》和《中國(guó)急性缺血性腦卒中早期血管內(nèi)介入診療指南2018》，有望成為缺血性腦卒中治療的主要手段。
不過，盡管中國(guó)腦卒中患者人群龐大，臨床治療需求暴增，但作為介入治療器械的一種，取栓支架具有較高的研發(fā)、生產(chǎn)壁壘，市場(chǎng)主要是外資進(jìn)口品牌為主。目前國(guó)內(nèi)90%以上的產(chǎn)品都是靠進(jìn)口，治療成本較高。
據(jù)了解，隨著國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械研發(fā)和生產(chǎn)水平的不斷提升，國(guó)內(nèi)已有一家企業(yè)的腦血栓取出裝置獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證。此外，更多的國(guó)內(nèi)企業(yè)紛紛加碼研發(fā)，試圖在這一藍(lán)海中分一杯羹。
遠(yuǎn)大醫(yī)藥介紹，經(jīng)過十多年的發(fā)展，取栓支架已進(jìn)入第三代產(chǎn)品的開發(fā)階段。目標(biāo)公司的核心產(chǎn)品是第三代取栓支架，更利于手術(shù)操作者定位，具有便于醫(yī)生操作、節(jié)約臨床手術(shù)時(shí)間和費(fèi)用、提高了有效性和安全性高等優(yōu)點(diǎn)，代表著腦血管介入領(lǐng)域的研發(fā)新方向。
“目標(biāo)公司預(yù)計(jì)于2024年取得包括第三代取栓支架及其配套產(chǎn)品在內(nèi)的五個(gè)中國(guó)注冊(cè)批件。在腦取栓支架及配套產(chǎn)品線的建立過程中，亦可同步對(duì)公司冠脈介入產(chǎn)品的后續(xù)研發(fā)和國(guó)產(chǎn)化進(jìn)行布局。”遠(yuǎn)大醫(yī)藥稱，希望建立心腦血管介入治療領(lǐng)域醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售一體化平臺(tái)，并形成以加拿大Conavi血管影像診斷、德國(guó)Cardionovum 血管介入、及以澳洲Sirtex和美國(guó)OncoSec腫瘤介入，三位一體的國(guó)際化‘精準(zhǔn)診斷+治療’戰(zhàn)略布局?！?/span>
