OC-01創(chuàng)造性地采用經(jīng)鼻給藥方式，是目前全球首款且唯一一款獲批治療輕、中、重度干眼的無防腐劑、多劑量、無菌包裝鼻噴霧劑；
《中國(guó)干眼臨床診療專家共識(shí)（2024年）》在眼部促分泌劑藥物療法中推薦使用推薦伐尼克蘭鼻噴霧劑；
OC-01于2021年10月在美國(guó)獲批上市，并于2024年11月在國(guó)內(nèi)獲批上市。
近日，遠(yuǎn)大醫(yī)藥(0512.HK)用于治療干眼癥的全球首創(chuàng)創(chuàng)新產(chǎn)品酒石酸伐尼克蘭鼻噴霧劑(“OC-01”)進(jìn)入了《中國(guó)干眼臨床診療專家共識(shí)（2024年）》的眼部促分泌劑藥物療法。該專家共識(shí)指出，伐尼克蘭鼻噴霧劑是高選擇性膽堿能激動(dòng)劑，其可激活鼻內(nèi)的三叉副交感神經(jīng)通路，刺激淚腺、瞼板腺和杯狀細(xì)胞分泌，從而增加自然淚液的產(chǎn)生。
12月11日，本集團(tuán)與箕星藥業(yè)香港有限公司達(dá)成產(chǎn)品引進(jìn)戰(zhàn)略合作協(xié)議，本集團(tuán)獲得OC-01及OC-02 (Simpinicline)鼻噴霧劑在大中華區(qū)(中國(guó)大陸、中國(guó)香港特別行政區(qū)、中國(guó)澳門特別行政區(qū)、臺(tái)灣地區(qū))的獨(dú)家開發(fā)及商業(yè)化權(quán)益。OC-01創(chuàng)造性地采用經(jīng)鼻給藥方式，是目前全球首款且唯一一款獲批治療輕、中、重度干眼的無防腐劑、多劑量、無菌包裝鼻噴霧劑。
OC-01已在國(guó)內(nèi)獲批上市 進(jìn)入專家共識(shí)印證商業(yè)化潛力
關(guān)于OC-01
OC-01是一種高選擇性的乙酰膽堿能受體激動(dòng)劑，可通過啟動(dòng)三叉神經(jīng)副交感神經(jīng)通路，增加天然淚液的分泌，從而達(dá)到治療干眼癥的目的。OC-01的III期臨床研究結(jié)果顯示，與對(duì)照組相比，OC-01在改善干眼癥患者淚液分泌方面顯示出具有統(tǒng)計(jì)學(xué)和臨床意義的顯著改善，受試者的自然淚液分泌較基線明顯增加（Schirmer評(píng)分較基線增加大于或等于10毫米的受試者比例顯著占優(yōu)），且安全性和耐受性良好。
OC-01于2021年10月在美國(guó)獲批上市；中國(guó)大陸方面，OC-01于2024年11月獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市；此外，OC-01于2023年2月在中國(guó)澳門特別行政區(qū)獲批上市；于2023年4月作為進(jìn)口臨床急需藥品，落地海南樂城醫(yī)療先行區(qū)；于2023年12月在香港大學(xué)深圳醫(yī)院開出粵港澳大灣區(qū)的首張?zhí)幏剑挥?024年11月在臺(tái)灣地區(qū)獲批上市。
關(guān)于干眼癥
干眼癥為臨床常見的慢性眼表疾病，中國(guó)干眼癥發(fā)病率大約在21%-30%，干眼癥患者人群保守估計(jì)約3.6億人。目前，醫(yī)療機(jī)構(gòu)門診就診的干眼癥患者占眼科總就診人數(shù)的30%以上，預(yù)計(jì)未來5-10年，該比例可能會(huì)上升到40%，干眼癥已成為影響國(guó)民健康和生活質(zhì)量的重要的社會(huì)公共衛(wèi)生問題。
目前臨床上最常用的治療方案為人工淚液，市面上常見的人工淚眼產(chǎn)品多為眼表給藥方式的滴眼液產(chǎn)品，然而天然淚液成分較為復(fù)雜，含有上千種成分，而目前上市的人工淚液僅可模擬淚膜的一種或多種成分，難以真正做到天然淚液的替代，且眼表給藥方式存在生物利用度較低且藥物停留時(shí)間短的弊端，需要頻繁給藥，存在長(zhǎng)期藥物刺激風(fēng)險(xiǎn)，影響患者依從性。因此，人工淚液的治療效果存在較大的個(gè)體差異。
OC-01采用創(chuàng)新的經(jīng)鼻給藥方式，起效迅速，可瞬時(shí)促進(jìn)淚液分泌，顯著改善了干眼癥患者的天然淚液分泌量，提高淚膜穩(wěn)定性，阻斷干眼病理生理的惡性循環(huán)。同時(shí)，OC-01一天僅需兩次鼻噴給藥，使用方便，可避免傳統(tǒng)滴眼藥使用的繁瑣性，有望提高患者的依從性。該產(chǎn)品有望為干眼癥患者提供一種全新的安全、有效且方便的治療選擇。
持續(xù)擴(kuò)充眼科創(chuàng)新管線 科技創(chuàng)新提供發(fā)展新動(dòng)能
本集團(tuán)始終以眼科領(lǐng)域作為重要戰(zhàn)略發(fā)展方向之一，持續(xù)聚焦眼科藥物創(chuàng)新，堅(jiān)持專業(yè)化發(fā)展道路，不斷提升行業(yè)地位和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。目前，本集團(tuán)已構(gòu)建“專業(yè)化、全系列、多品種”的創(chuàng)新藥物產(chǎn)品體系，儲(chǔ)備了治療“近視”、“干眼癥”、“翼狀胬肉”、“眼科術(shù)后抗炎鎮(zhèn)痛”、“蠕形螨瞼緣炎”和“蠕形螨導(dǎo)致的瞼板腺功能障礙”的多款全球創(chuàng)新產(chǎn)品，且取得了重大研發(fā)進(jìn)展，未來三年將有多款創(chuàng)新產(chǎn)品有望獲批上市。
其中，用于治療蠕形螨瞼緣炎的全球創(chuàng)新眼科藥物GPN01768 (TP-03)已完成了在中國(guó)開展的 III 期臨床研究，并正在準(zhǔn)備遞交上市申請(qǐng)工作；用于抗炎鎮(zhèn)痛的激素納米混懸滴眼液GPN00833于2024年11月完成國(guó)內(nèi)III期臨床研究并達(dá)到了臨床終點(diǎn)；用于治療翼狀胬肉的創(chuàng)新改良型新藥GPN00153 (CBT-001)于2024年3月完成中國(guó)III期臨床研究首例患者入組給藥；用于推遲兒童近視進(jìn)展的全球創(chuàng)新眼科藥物GPN00884于2024年6月完成中國(guó)I期臨床研究首例患者入組給藥。
未來，本集團(tuán)將加快推進(jìn)研發(fā)管線的全面化、差異化布局，不斷豐富眼科細(xì)分領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品儲(chǔ)備。此外，本集團(tuán)在眼科領(lǐng)域已吸引和培養(yǎng)了一批兼具臨床經(jīng)驗(yàn)和營(yíng)銷經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)人士，建立了以客戶為中心，學(xué)術(shù)為主導(dǎo)的專業(yè)化營(yíng)銷團(tuán)隊(duì)，并與大型醫(yī)藥流通企業(yè)和連鎖藥店建立了長(zhǎng)期穩(wěn)定合作，形成了覆蓋全國(guó)的營(yíng)銷網(wǎng)絡(luò)。隨著眼科創(chuàng)新產(chǎn)品的持續(xù)獲批，本集團(tuán)將充分發(fā)揮該領(lǐng)域的核心優(yōu)勢(shì)，持續(xù)深耕眼科前沿創(chuàng)新賽道，進(jìn)一步加強(qiáng)核心產(chǎn)品的專業(yè)化推廣和品牌建設(shè)，為本集團(tuán)持續(xù)健康發(fā)展提供新動(dòng)能。
遠(yuǎn)大醫(yī)藥集團(tuán)有限公司董事會(huì)表示：
“本集團(tuán)一直高度重視創(chuàng)新產(chǎn)品和先進(jìn)技術(shù)的研發(fā)，未來將持續(xù)加大對(duì)全球創(chuàng)新產(chǎn)品和先進(jìn)技術(shù)的投入，豐富和完善產(chǎn)品管線及產(chǎn)業(yè)布局，堅(jiān)持‘全球化運(yùn)營(yíng)布局，雙循環(huán)經(jīng)營(yíng)發(fā)展’策略，充分發(fā)揮本集團(tuán)的產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢(shì)和研發(fā)實(shí)力，快速將科技創(chuàng)新產(chǎn)品落地上市，為全球患者提供更先進(jìn)更多樣的治療方案?！?/p>
